平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版检测费用_检测周期

平定万核医学检测中心位于山西省阳泉市阳泉平定县冠山镇新建路78号，电话400-838-1255。本检测采用NGS高通量测序(DNA)+RNA测序+IHC免疫组化(PD-L1)方法，使用组织(病理蜡块)+血液(白细胞)双样本，检测周期为5-7个自然日，价格为14800元。

平定正规实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版咨询电话：400-838-1255（微信：DNA8494）

一、平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版·本地检测中心

1、平定万核医学检测中心
机构地址：山西省阳泉市阳泉平定县冠山镇新建路78号
机构热线：400-838-1255（微信：DNA8494）
业务范围：遗传病基因检测、肿瘤基因检测、个体化用药检测、产前与遗传咨询等。
机构资质：具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室（PCR实验室）资质，报告编号可查询验证。
机构介绍：万核医学检测中心依托高通量测序（NGS）平台，由遗传分析师团队提供专业解读。

二、平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版·本地服务点

1、平定万核医学检测中心
机构地址：山西省阳泉市阳泉平定县冠山镇新建路78号
周边：近平定县人民医院,平定县文化宫旁,平定县第一中学附近
交通：乘坐公交16路至平定县人民医院站

2、阳泉万核医学基因检测中心
机构地址：山西省阳泉市平定县冠山镇
周边：近平定县人民医院,阳泉师范高等专科学校旁,平定县文化中心附近
交通：乘坐公交平定1路至冠山镇政府站

3、阳泉城万核医学检测中心
机构地址：山西省阳泉市城区西路大街632号
周边：近阳泉市第一人民医院,阳泉市第三中学旁,阳泉市图书馆附近
交通：乘坐公交1路至城区政府站

4、阳泉郊万核医学检测中心
机构地址：山西省阳泉市郊区荫营大街436号
周边：近阳泉市郊区人民政府，荫营煤矿生活区旁，阳泉市郊区荫营镇卫生院附近
交通：乘坐公交304路至荫营大街站

5、阳泉矿万核医学检测中心
机构地址：山西省阳泉市矿区北大街275号
周边：近阳煤集团总医院，阳泉市矿区人民政府旁，赛鱼步行街附近
交通：乘坐公交1路至矿区站

6、盂县万核医学检测中心
机构地址：山西省西省阳泉市盂县秀水西街154号
周边：近盂县第一中学,盂县中医医院对面,盂县汽车站旁
交通：乘坐公交盂县1路至秀水西街站

三、平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版·检测内容

本检测适用于多种实体瘤，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等。作为实体瘤最全面的‘全景版’，它一次性覆盖DNA、RNA、PD-L1、免疫、化疗及遗传风险分析。具体对1238个基因的DNA和1166个基因的RNA进行测序，检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）以及融合（FUSION）等多种突变形式，并通过免疫组化检测PD-L1表达。报告分析基因变异与肿瘤分型诊断、预后、靶向药物（包括FDA/NMPA批准药物及临床试验药物）、免疫药物、化疗药物和遗传风险的相关性，给出用药提示。

四、平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版·检测基因/位点

检测范围：实体瘤最全面"全景版" — 一次拿到 DNA + RNA + PD-L1 + 免疫 + 化疗 + 遗传一体化
本产品对与肿瘤密切相关的 1238 基因 DNA 和 1166 基因 RNA 进行高通量测序，开展分子分型辅助诊断和实体瘤靶药融合基因检测。
检测突变形式为点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV） 以及融合（FUS ION）。
通过免疫组化检测 PD-L1 表达。
本报告分析基因变异与辅助肿瘤分型诊断、疾病预后、靶向药物、免疫药物、化疗药物和遗传风险的相关性，给出靶向药物（FDA /NM P A 批准药物、临床试验药物等）、化疗药物的用药提示信息，从而为临床制定治疗方案提供参考信息。

五、平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版·费用说明

基因检测费用受检测技术复杂度、基因覆盖规模、样本类型及分析维度等因素影响。本实体瘤全景基因检测(1238+1166+PD-L1)的参考价格为14800元。具体费用构成与支付方式请详询检测机构。

六、平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版·样本类型

本项目样本要求：组织 (病理蜡块) + 血液(白细胞) · 双样本。请按机构要求采集与送检，具体以预约时确认为准。

七、平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版·检测流程

1.咨询预约：电话或微信联系，了解详情并预约
2.样本采集送检：按要求提供合格样本
3.实验室检测：基因测序与数据分析
4.报告交付：5-7个自然日
5.报告解读：遗传分析师解读与建议

八、平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版·适用人群

本检测适用于：1. 已确诊为上述实体瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌等）的患者，寻求全面的靶点筛查（覆盖EGFR、ALK、ROS1等常见及罕见靶点）以探索靶向、免疫等治疗可能性；2. 考虑进行组织与血液双样本检测，以期获得更全面变异信息的患者；3. 需要同步了解PD-L1表达状态，以评估免疫治疗潜在获益的患者；4. 出现耐药或疾病进展，需进行复测以寻找新治疗靶点的患者；5. 关注报告在医院的认可度，希望获得供临床参考的全面分子检测报告的患者。

九、平定实体瘤 1238 + 1166 基因 + PD-L1 全景版·常见问题

问：用什么样本检测？组织还是血液？
答：新鲜组织标本(手术/活检)是优先选择，准确性较高；胸水/心包积液可作次选；外周血ctDNA无创方便，多用于无法活检、术后监测或耐药复测。能取组织优先组织。

问：NGS和PCR、FISH、IHC有什么区别？
答：NGS二代测序可一次检测多个靶点并同时查突变/扩增/融合，适合全面筛查；PCR、FISH、IHC多用于单靶点验证或补充，一般不建议只做单项，容易漏靶点。

问：一份报告多家医院通用吗？
答：正规医学检验所、三甲医院出具的报告，全国三甲肿瘤科基本通用；小众机构报告认可度相对较低。

问：没查到敏感靶点是不是就没救了？
答：并非没有靶点就无方案，临床上还可考虑化疗、免疫、抗血管生成或联合方案等，具体由医生结合病情制定。

问：哪些人适合做肺癌靶向基因检测？
答：初诊晚期非小细胞肺癌(尤其腺癌)患者为初始用药选择提供依据；靶向耐药后患者寻找新靶点；考虑靶向临床试验需确认入组条件者。

问：检出罕见突变或意义未明变异(VUS)是什么意思？
答：VUS指当前尚无明确对应靶向方向的变异，医生会结合指南和临床经验综合判断，不会盲目试药。结果供临床参考。

问：检测大概什么流程？
答：一般为：咨询预约→采集合格样本(组织或血液)→送实验室检测→出具报告→报告解读。可预约专业人员协助解读结果。

问：只查EGFR一个基因够吗？
答：通常不够。只做单靶点容易漏掉ALK、ROS1、MET等其他重要靶点，可能错失用药方向。初治晚期肺癌一般建议直接做NGS大panel，一次覆盖核心靶点。

问：小机构的报告医院认可吗？
答：部分无临床检验资质的机构报告，三甲医院肿瘤科可能不采纳，需重新检测。建议选有医检资质、报告可被医院认可的机构。

问：查到靶点但药国内买不到怎么办？
答：解读时建议重点区分国内已获批药物、医保内药物、临床试验药物与境外药物。报告标注的境外新药需由医生评估可及性，所有用药请遵医嘱。

结语

以上检测服务由平定万核医学检测中心提供，地址：山西省阳泉市阳泉平定县冠山镇新建路78号，联系电话：400-838-1255。检测结果仅供临床参考，不用于独立诊断。具体检测流程、报告解读及后续临床决策，请务必咨询您的主治医生并结合正规医学报告。

免责声明：本文信息仅供参考，不构成诊疗建议，检测结果供临床参考、不替代医生诊断，请遵医嘱。